誰知道保健食品申報服務的流程都是什么嗎？

發(fā)布時間：2019-06-27

保健食品申報服務的流程有：1、保健食品注冊申請表。2、申請人身 份 證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證 明文件的復印件。3、提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）。4、申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。5、提供商標注冊證 明文件（未注冊商標的不需提供）。6、產(chǎn)品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預期效果等）。7、產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。8、功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。9、生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資 料。

保健食品申報服務的流程需要檢驗機構(gòu)出具的試驗報告及其相關資 料，包括：1、試驗申請表；2、檢驗單位的檢驗受理通知書；3、安全性毒理學試驗報告；4、功能學試驗報告；

保健食品申報服務的流程需要準備材料1、功效成份檢測報告；2、穩(wěn)定性試驗報告；3、衛(wèi)生學試驗報告；4、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）。5、產(chǎn)品標簽、說明書樣稿。6、其它有助于產(chǎn)品評審的資 料。7、兩個未啟封的小銷售包裝的樣品。

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