北京金衛(wèi)樂平醫(yī)藥科技有限公司
認(rèn)證資料 Certification Data
北京金衛(wèi)樂平醫(yī)藥科技有限公司
- 聯(lián)系人:李健一
- 官網(wǎng)地址:http://www.bjjwlp.com
- 經(jīng)營模式:制造商
- 主營產(chǎn)品:北京保健食品注冊,保健食品申報(bào)服務(wù),保健食品注冊申報(bào),保健食品代理申報(bào),保健食品注冊備案
- 所在地:北京市朝陽區(qū)惠新西街9號院惠新苑4號樓3層3321室
- 供應(yīng)產(chǎn)品:8
產(chǎn)品詳情
Product details安徽進(jìn)口化妝品備案注冊進(jìn)口非特殊化妝品備案 一、申報(bào)材料清單 (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù); (三)產(chǎn)品配方; (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求; (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書); (六)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)材料; (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估材料; (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章; (九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書; (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的文件; (十一)可能有助于行政許可的其他材料; (十二)生產(chǎn)工藝簡述和簡圖; (十三)產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。 *另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。 二、申報(bào)材料主要要求 (一)申報(bào)材料的一般要求 1、提交申報(bào)材料原件1份。 2、除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官 方證 明文件及第三方證 明文件外,申報(bào)材料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;進(jìn)口化妝品(新原料)申報(bào)材料原件還應(yīng)由行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位逐頁加蓋行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位公章或騎縫章。 3、使用A4規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標(biāo)志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊。 4、使用中國法定計(jì)量單位。 5、申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。 6、所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文材料前。 7、終止申報(bào)后再次申報(bào)的,還應(yīng)說明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由;不予行政許可后再次申報(bào)的,應(yīng)提交不予行政許可(變更/延續(xù))決定書復(fù)印件,并說明再次申報(bào)的理由,同時(shí)還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說明。 8、產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。 9、文字版和電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。 10、生產(chǎn)和銷售證 明文件、質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證 明文件、不同國家的生產(chǎn)企業(yè)同屬一個(gè)集團(tuán)公
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