銅萃取劑在運(yùn)行過程中的性能變化

銅萃取劑在運(yùn)行過程中的性能變化 　　銅萃取劑一般是將醛肟、酮肟、改性劑中的一種、兩種或三種與稀釋劑混合制成。 在醛肟或酮肟中具有萃取能力的官能團(tuán)是苯環(huán)上的羥基和肟基。 肟基團(tuán)穩(wěn)定性較差，在酸性條件下，特別是強(qiáng)酸性條件下容易發(fā)生水解降解。 在強(qiáng)氧化劑存在下，很容易發(fā)生氧化降解。 稀釋劑一般為C11-C16烷烴，在操作過程中會(huì)不斷揮發(fā)流失，有機(jī)相的體積也會(huì)相應(yīng)減少。 醛肟和酮肟的降解會(huì)導(dǎo)致銅萃取劑濃度降低，稀釋劑的揮發(fā)會(huì)導(dǎo)致銅萃取劑濃度升高。 如果銅萃取劑降解較快，稀釋劑揮發(fā)較慢，則銅萃取劑濃度會(huì)降低; 相反，銅萃取劑的濃度會(huì)因有機(jī)相總體積的減少而增加。 　　對(duì)于PLS銅濃度相對(duì)穩(wěn)定的萃取體系，有機(jī)相中萃取劑的濃度不是越高越好，但要穩(wěn)定在一個(gè)合理的水平。 一方面，如果濃度過高，萃取劑在萃取銅后還可能萃取出其他雜質(zhì)金屬離子，影響銅產(chǎn)品的質(zhì)量。 另一方面，萃取劑的粘度會(huì)增加，影響相分離性能。 另外，在一定夾帶量的情況下，濃度越大，萃取劑的損失也越大。 當(dāng)然萃取劑的濃度太低，因?yàn)檩腿∧芰Φ貌坏奖ＷC，生產(chǎn)能力會(huì)受到影響。 一般來說，萃取劑的當(dāng)量濃度可以通過檢測(cè)有機(jī)相的載銅量來粗略判斷。 應(yīng)根據(jù)具體情況及時(shí)調(diào)整萃取劑濃度和有機(jī)相體積的變化，以保證萃取劑始終處于健康的運(yùn)行狀態(tài)。 　　銅萃取劑的性能主要體現(xiàn)在萃取性能和相分離性能上。 萃取性能還包括銅承載能力、正向萃取能力、反萃取能力、萃取動(dòng)力學(xué)和銅/鐵選擇性。 相分離性能包括相分離速度和夾帶程度。 銅萃取劑降解后，萃取系統(tǒng)的萃取能力會(huì)減弱。 尤其是醛肟含量的降低對(duì)體系的萃取能力影響很大。 隨著時(shí)間的推移，運(yùn)行中的有機(jī)相的萃取能力與沖壓時(shí)使用的新型萃取劑相比，將越來越不匹配。 如果萃取體系中存在Cl-或NO3-，銅萃取劑會(huì)與其發(fā)生氯化或硝化反應(yīng)，生成相應(yīng)的氯化萃取劑或硝化萃取劑。 它們的萃取能力很強(qiáng)，但剝離能力很弱。 常規(guī)濃度的剝離酸，如200g/L硫酸，難以剝離銅。 結(jié)果是萃取劑的凈銅轉(zhuǎn)移能力變差。 萃取劑降解后，受降解產(chǎn)物的影響，萃取劑的萃取動(dòng)力學(xué)會(huì)變慢，Cu/Fe選擇性也會(huì)變差。 如果有機(jī)相長(zhǎng)期不凈化，萃取體系中降解產(chǎn)物的不斷積累，會(huì)導(dǎo)致有機(jī)相比重和粘度增加，萃取劑的相分離性能會(huì)不斷變差。